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Selten sind viele, gemeinsam sind wir stark!

14. Februar 2022
Rare Disease Day

Am letzten Tag im Februar – dem Internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) – richtet sich die öffentliche Aufmerksamkeit auf Menschen mit Seltenen Erkrankungen und ihre Bedürfnisse. Weltweit werden zahlreiche Initiativen ins Leben gerufen.  

Mitmachaktion 2022 

Zusammen mit unserer Tochterfirma intermedix, dem Anbieter von Kommunikationslösungen im Bereich Rare Disease, wollen wir diese Aktionen unterstützen, wollen informieren, aufklären und Aufmerksamkeit schaffen. Wir haben dafür eine Postkarte erstellt, mit der Sie sich unter den Hashtags #Icareaboutrare und #RareDiseaseDay posten und so auch Ihr Netzwerk auf diesen Tag aufmerksam machen können. Die Mitmach-Karte können Sie hier kostenlos downloaden und ausdrucken. 

Digitalisierung schafft mehr Sichtbarkeit und Unterstützung 

Etwa vier Millionen Menschen leiden in Deutschland an einer Seltenen Erkrankung. Um die Versorgung von Betroffenen weiter zu verbessern, braucht es zudem eine präzise und standardisierte Dokumentierung und Kodierung Seltener Erkrankungen. Das Bundesministerium für Gesundheit hat dafür zusammen mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einen Datensatz zur Verfügung gestellt, mithilfe dessen inzwischen 5.266 Seltene Erkrankungen kodiert werden können. 

Im Praxisalltag ist es nicht immer leicht Seltene Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und richtig zu diagnostizieren. Zusammen mit unserer Tochterfirma intermedix und unserem Partner GHG stellen wir unseren Kunden in unseren Systemen digitale intelligente Assistenten zur Verfügung, die in der elektronischen Patientenakte auf Hinweise für eine mögliche seltene Erkrankung suchen und Sie bei einer Übereinstimmung benachrichtigen. Zusätzlich erhalten Sie Wissenswertes zum Krankheitsbild, wie relevante Fachinformationen, Leitlinien und Vorschläge zur weiteren Vorgehensweise.  

Rat und Unterstützung für Mediziner 

Häufig kommen mit der Diagnose für Sie als Mediziner noch weitere Fragestellungen auf: Wo finde ich die aktuellsten Veröffentlichungen zu einer bestimmten Therapie? Bei wem könnte ich eine Zweitmeinung einholen? Wie kann ich Kontakt zu einem Experten in meiner Umgebung aufnehmen? Die Lotsin des Achse e.V., der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen, unterstützt Ärzte und Therapeuten im Umgang mit Seltenen Erkrankungen. Sie sucht nach und vernetzt Sie mit geeigneten Experten. Sie recherchiert zu aktuellen Veröffentlichungen und Therapien im Bereich Seltene Erkrankungen.  

Darüber hinaus kann sie an der Schnittstelle der Patientenselbsthilfe, Medizin und Forschung übergreifende thematische Zusammenhänge herstellen und vernetzt Akteure miteinander.  

Kontaktdaten der Achse-Lotsin

Dr. med. Christine Mundlos, M.Sc. 
ACHSE Lotsin für Ärzte und Therapeuten 
Leiterin ACHSE Wissensnetzwerk und Beratung 
ACHSE e.V. c/o DRK Kliniken Berlin Mitte 
Drontheimer Str. 39 
13359 Berlin 
Tel.: 030 – 33 00 70 80 
Fax: 0180 - 5898904 
Christine.Mundlos@achse-online.de 

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