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Assistance du flux de travail

Pour tous les laboratoires, la certification et l‘accréditation selon ISO 15189, qui décrit les exigences de qualité et la compétence des laboratoires médicaux, est un jalon important de leur feuille de route. L‘élément fondamental est le développement d‘un système de gestion de la qualité et la détermination de standards homogènes : la réception, le transport, le stockage, la qualité de l‘examen, du processus de validation, de saisie de résultat de chaque échantillon et de chaque

demande d‘examen.

Le facteur essentiel de réussite est ici l‘assistance par le système d‘informations du laboratoire qui permet le pilotage de ces processus et de les documenter, reléguant ainsi les processus manuels supplémentaires au second plan. Avec le workflow manager (MWFM) et la microbiologie sans papier (module MWAA), MOLIS propose ici des outils qui accompagnent le traitement de la demande et de ses échantillons de la réception jusqu‘au stockage final des échantillons et qui documentent sans failles tous les événements avec un horodatage précis. Les événements de non-conformité sont saisis dans MOLIS en temps réel. Ces évènements disponibles permettent de prendre des mesures correctives pour rétablir la conformité de la prescription – MOLIS permet de transmettre également les données de non-conformité vers les systèmes d‘assurance-qualité externes.